Jälkimaininkeja!

Olin viime vuonna  KELA:n yksilöllisessä harkinnanvaraisessa kuntoutuksessa. Kuntoutus oli jaettu neljään jaksoon, joista kukin kesti 4-5 päivää. Ohjelmassa oli monenlaista "terapiaa",  joista kaikista en oikein tiennyt, mitä niistä ajattelisi, ja osasta taas koin olevan enemmän hyötyä. Mistä olin iloinen oli se, että yksilöllistä ohjausta oli enemmän kuin aiemmin ja erityisen kiitollinen olin viimeisellä kuntoutusjaksolla, kun henkiilökohtainen fysioterapeuttini antoi hartiahierontaa, joka ei yleensä kuulu KELA:n kuntoutusmuotoihin. 

Kaiken kaikkiaan kuntoutus teki hyvää. Tasapainoni lisääntyi huomattavasti, samoin käsivoimat, vaikka en kovin suuria harjoitteita pystynytkään tekemään. Näköjään esimerkiksi sormien ja käsivoimien lisääntymiseen on vaikuttanut se pienikin pallottelu, jota silloin tällöin tein. Parempi pienikin liike, kuin ei liikettä ollenkaan. Niinpä niin. 

Mistä en ollut mielissäni oli se, että kun sain kuntoutuspalautteen, niin siinä oli virhe. Osteoporoosi oli vaihtunut osteopeniaksi. No, samasta asiastahan niissä on kyse, mutta kuitenkin hieman eri asiasta. Laitoin kirjeen matkaan ja pyysin korjausta asiaan, vaikka tuntuikin, että "olenkohan nyt turhan nipo".

No, odottelin sitten tuleekohan korjausta ja ajatttelin, että eivät taida mokomaa pientä virhettä noteerata ja olin jo varma, että se siitä pyynnöstä, kun postiluukusta tupsahtikin korjattu versio. HIenoa!

----

Mitä muuten asioihin tulee, niin pikkuisen minua sieppaa tämä EDS - hypermobiliteetti-soireyhtymä -linjaus. Minullekin on suositeltu kuutostyypin (kyfosskolioottinen muoto) testausta, mutta eipä tuota ole testattu. Itselläni on sukuanamneesin ja muiden seikkojen vuoksi myös epäily siitä, onko kyse kuitenkaan tuosta kolmostyypistä. Esimerkiksi kuntoutusselosteen maininta rintarangan kyfoosista saa mietteliääksi. Minulla on myös aiemmin rtg- ja MRI-kuvausten yhteydessä mainittu, että jotain seikkaa ei pystytä todentamaan, koska rintarangassa on jotain näköä estävää  (?). Olen monesti miettinyt, mikä merkitys tuolla seikalla on? Tosinhan se voi liittyä myös Madelungin deformiteettiin, joka on siis luuston kasvuhäiriö. Madelungin deformiteettia ei huomioitu ollenkaan kuntoutuksessa, mikä myös jäi mietityttämään näin jälkikäteen, koska kyllähän se vaikuttaa ranteiden toimivuuteen, kun kyynärluu ja värttinäluu on ovat mitä ovat.

No, vointini on suht hyvä ottaen huomioon, että monet EDS-potilaat joutuvat käyttämään pyörätuolia tai vahvoja kipulääkkeitä. Itse olen vielä pärjännyt satunnaisella ketorinlääkityksellä, mutta rollaattoria olen minäkin harkinnut väsymisen avuksi, Toisaalta kyky llikkua vapaasti on luovuttamattomia ja kiinnipidettäviä asioita ja siksi rollaattorin hankkiminen on melkoisen kynnyksen takana. 

Eli en minä turhanpäisiä tutkimuksiakaan halua. Äskettäin televiossa tuli jokin tiedeohjelma terveyteen liittyen ja siinä keskuteltiin siitä, onko netti hyvä lääkäri ja diagnostikko, sekä tutkimusindikaatioista ja tarpeellisuudesta ja priorisoinnista. Niinpä niin! Asioilla on puolensa ja puolensa. 

Vaikka en siis nyt oikeastaan mitään tutkimuksia haluaisikaan enkä tarpeellisiksi katsokaan, niin olisi kuitenkin ehkä ihan valaisevaa keskustella mielessä pyörivistä asioista jonkun asiantuntevan lääkärin kanssa. Sairaalakuluja vain oli vuodenvaihteen huimauskohtauksen takia sen verran, että ei niitä ehdoin tahdoin tahdo lisääkään hankkia. 

Niin, jotta eletäänhän ja otetaan päivä vain ja hetki kerrallaan ja tehdään parhaamme sen suhteen, minkä voimme. 

Aurinkoista kevättalvea!